Только до 28 февраля при оформлении заявки через сайт - сертификация по стандарту ГОСТ ISO13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования» скидка 10% на ВСЕ системы сертификации!!!
Подтверждающие документы о легитимности статуса Органа по сертификации ИСО КОНСАЛТИНГ (остерегайтесь подделок);
Бесплатный звонок эксперта в Ваш регион для консультации и получения исчерпывающей информации по сертификации;
Индивидуальный подбор системы сертификации, оптимально подходящей для Вашей организации;
Коммерческое предложение отправится автоматически на указанный Вами e-mail.
О стандарте ГОСТ ISO 13485-2017 (ISO 13485:2016)Международный стандарт ISO 13485 разработан Международной организацией по стандартизации ISO с целью помочь организациям – производителям медицинских изделий внедрить и эффективно использовать систему менеджмента качества, способную обеспечить выпуск продукции медицинского назначения высокого гарантированного качества, а также провести оценку опасностей и связанных с ними рисков при производстве медицинский изделий.
Данный стандарт позволяет производителям наглядно продемонстрировать соответствие качеству и нормативным требованиям, обеспечивая уверенность потребителей и профессионалов по всему миру.
В России действует идентичный ISO 13485:2016 межгосударственный стандарт ГОСТ ISO13485-2017 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования».
Настоящий стандарт определяет требования к системе менеджмента качества, которые могут применяться организацией при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании медицинских изделий, а также при проектировании, разработке и обеспечении связанных с ними услуг.
Ключевые отличия ГОСТ ISO13485-2017 от ГОСТ ISO13485-2011:
• Согласование глобальных нормативных требований;
• Включение менеджмента риска и принятия решений на основе риска в систему менеджмента качества;
• Дополнительные требования и пояснения в отношении процессов валидации, верификации и проектирования;
• Усиление процессов контроля поставщиков;
• Повышенное внимание к механизмам обратной связи;
• Более четкие требования к валидации программного обеспечения различного применения.
Требования стандарта представлены в восьми разделах:
1. Область применения
2. Нормативные ссылки
3. Термины и определения
4. Система менеджмента качества
5. Ответственность руководства
6. Менеджмент ресурсов
7. Процессы жизненного цикла продукции
8. Измерение (оценка), анализ и улучшение
Сертификация системы менеджмента качества на соответствие требованиям ISO13485 дает возможность сертифицированным организациям получить ряд преимуществ:
Выполнение условий лицензирования, сертификации медицинских изделий;Выполнение условий экспорта медицинских изделий;Преимущества в тендерах, конкурсах, госзаказах;Повышение лояльности потребителей;Повышение лояльности надзорных органов;Повышение имиджа компании как надежного поставщика;Увеличение рыночной стоимости компании;Повышение инвестиционной привлекательности компании;Объект PR-акции.Другие преимущества.Большинство развитых стран (США, Япония, Канада, Евросоюз и др.) не допускают попадания на свои рынки медицинской продукции, не имеющей сертификата соответствия ISO 13485. Поэтому одной из основных выгод внедрения стандарта можно назвать возможность выхода на международные рынки сбыта. К тому же, данный сертификат необходим для участия в тендерах, способных привлечь серьёзных заказчиков и принести огромные прибыли в итоге.
Наличие сертификата соответствия ISO 13485 позволяет сертифицированной организации демонстрировать всем заинтересованным сторонам (потребителям, заказчикам, партнерам, надзорным органам, инвесторам и т.д.) подтверждение качественного выполнения работ по проектированию, производству, поставке медицинских изделий и связанных с ними услуг, входящих в область сертификации СМК организации.
Сертификация ISO 13485
